枸杞子

    本品為茄科植物寧夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果實(shí)。夏、秋二季果實(shí)呈紅色時(shí)采收，熱風(fēng)烘干，除去果梗，或晾至皮皺后，曬干，除去果梗。
    【性狀】  本品呈類(lèi)紡錘形或橢圓形，長(cháng)6～20mm，直徑3～lOmm。表面紅色或暗紅色，頂端有小突起狀的花柱痕，基部有白色的果梗痕。果皮柔韌，皺縮；果肉肉質(zhì)，柔潤。種子20～50粒，類(lèi)腎形，扁而翹，長(cháng)l_5～1.9mm，寬1～1.7mm，表面淺黃色或棕黃色。氣微，味甜。
    【鑒別】  (1)本品粉末黃橙色或紅棕色。外果皮表皮細胞表面觀(guān)呈類(lèi)多角形或長(cháng)多角形，垂周壁平直或細波狀彎曲，外平周壁表面有平行的角質(zhì)條紋。中果皮薄壁細胞呈類(lèi)多角形，壁薄，胞腔內含橙紅色或紅棕色球形顆粒。種皮石細胞表面觀(guān)不規則多角形，壁厚，波狀彎曲，層紋清晰。
    (2)取本品O.5g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過(guò)，濾液用乙酸乙酯15ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材O.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗，吸取上述兩種溶液各5pl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸(3：2：1)為展開(kāi)劑。展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
    【檢查】  水分  不得過(guò)13.O％(附錄ⅨH第一法，溫度為80℃)。
    總灰分  不得過(guò)5.O％(附錄ⅨK)。
    重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(附錄ⅨB原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法)測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    【浸出物】  照水溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定，不得少于55.O％。
    【含量測定】 枸杞多糖  對照品溶液的制備取無(wú)水葡萄糖對照品25mg，精密稱(chēng)定，置250ml量瓶中，加水適量溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得(每1mI中含無(wú)水葡萄糖O.1mg)。
    標準曲線(xiàn)的制備  精密量取對照品溶液0.2ml、O.4ml、O.6ml、O.8ml、1.Oml，分別置具塞試管中，分別加水補至2.Oml，各精密加入5％苯酚溶液1m1，搖勻，迅速精密加入硫酸5ml，搖勻，放置10分鐘，置40℃水浴中保溫15分鐘，取出，迅速冷卻至室溫，以相應的試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法(附錄V A)，在490nm的波長(cháng)處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線(xiàn)。
    測定法  取本品粗粉約0.5g，精密稱(chēng)定，加乙醚100ml。加熱回流1小時(shí)，靜置，放冷，小心棄去乙醚液，殘渣置水浴上揮盡乙醚。加入80％乙醇100ml，加熱回流l小時(shí).趁熱濾過(guò)，濾渣與濾器用熱80％乙醇30ml分次洗滌，濾渣連同濾紙置燒瓶中，加水150ml，加熱回流2小時(shí)。趁熱濾過(guò)，用少量熱水洗滌濾器，合并濾液與洗液，放冷，移至250ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置具塞試管中，加水1.Oml，照標準曲線(xiàn)的制備項下的方法，自“各精密加入5％苯酚溶液1m1”起，依法測定吸光度，從標準曲線(xiàn)上讀出供試品溶液中含葡萄糖的重量(mg)，計算，即得。
    本品按干燥品計算，含枸杞多糖以葡萄糖(C6H1206)計，不得少于1.8％，
    甜菜堿  取本品剪碎，取約2g，精密稱(chēng)定，加80％甲醇50ml，加熱回流l小時(shí)，放冷，濾過(guò)，用80％甲醇：30m1分次洗滌殘渣和濾器，合并洗液與濾液，濃縮至lOmI，用鹽酸調節pH值至1，加入活性炭lg，加熱煮沸，放冷，濾過(guò)，用水15m1分次洗滌，合并洗液與濾液，加入新配制的2.5％硫氰酸鉻銨溶液20ml，攪勻，10℃以下放置3小時(shí)。用G；垂熔漏斗濾過(guò)，沉淀用少量冰水洗滌，抽干，殘渣加丙酮溶解，轉移至5ml量瓶中，加丙酮至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取甜菜堿對照品適量，精密稱(chēng)定，加鹽酸甲醇溶液(O.5→100)制成每1m1含4mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，精密吸取供試品溶液5pl、對照品溶液3μl與6μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以丙酮-無(wú)水乙醇-鹽酸(10：6：1)為展開(kāi)劑，預飽和30分鐘，展開(kāi)，取出，揮干溶劑，立即噴以新配制的改良碘化鉍鉀試液，放置1～3小時(shí)至斑點(diǎn)清晰，照薄層色譜法(附錄ⅥB薄層色譜掃描法)進(jìn)行掃描，波長(cháng)：入s=515nm，入R=590nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。
    本品按干燥品計算，含甜菜堿(C5H11NO2)不得少于0.30％。
    【性味與歸經(jīng)】  甘，平。歸肝、腎經(jīng)。
    【功能與主治】  滋補肝腎，益精明目。用于虛勞精虧，腰膝酸痛，眩暈耳鳴，陽(yáng)萎遺精，內熱消渴，血虛萎黃，目昏不明。
    【用法與用量】  6～12g。
    【貯藏】  置陰涼干燥處，防悶熱，防潮，防蛀。