前胡飲片

    本品為傘形科植物白花前胡Peucedanum  praeruptorum  Dunn的干燥根。冬季至次春莖葉枯萎或未抽花莖時(shí)采挖。
【性狀】本品呈不規則的圓柱形、圓錐形或紡錘形，稍扭曲，下部常有分枝，長(cháng)3～15cm，直徑1～2cm。表面黑褐色或灰黃色，根頭部多有莖痕及纖維狀葉鞘殘基，上端有密集的細環(huán)紋，下部有縱溝、縱皺紋及橫向皮孔。質(zhì)較柔軟，干者質(zhì)硬，可折斷，斷面不整齊，淡黃白色，皮部散有多數棕黃色油點(diǎn)，形成層環(huán)紋棕色，射線(xiàn)放射狀。氣芳香，味微苦、辛。
【鑒別】（1）本品橫切面：木栓層為十至數十列扁平細胞。近栓內層處油管稀疏排列成一輪。韌皮部寬廣，外側可見(jiàn)多數大小不等的裂隙；油管多數，類(lèi)圓形，散在，韌皮射線(xiàn)近皮層處多彎曲。形成層環(huán)狀。木質(zhì)部大導管與小導管相間排列；木射線(xiàn)寬2～10列細胞，有油管零星散在；木纖維少見(jiàn)。薄壁細胞含淀粉粒。
（2）取本品粉末0.5g，加三氯甲烷10ml,超聲處理10分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取白花前胡甲素、白花前胡乙素對照品，加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ D）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90ºC）-乙酸乙酯（3:1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
【檢查】  水分  不得過(guò)12.0%（附錄Ⅸ H第一法）。
總灰分   不得過(guò)8.0％(附錄Ⅸ K)。
酸不溶性灰分   不得過(guò)2.0％(附錄Ⅸ K)。
【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（附錄Ⅹ A）項下的冷浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于20.0%。
【含量測定】   照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統適應性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（75：25）為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為321 nm。理論塔板數按白花前胡甲素峰計算應不低于3000。
對照品溶液的制備  取白花前胡甲素和白花前胡乙素對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml各含50 μg的混合溶液，即得。
供試品溶液的制備  取本品粉末（過(guò)三號篩）約0.5 g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入三氯甲烷25 ml，密塞，稱(chēng)定重量，超聲處理（功率為250W，頻率為33KHz）10分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用三氯甲烷補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)；精密量取續濾液5 ml，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉移至25 ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10 μl，注入高效液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含白花前胡甲素（C21H22O7）不少于0.90%，含白花前胡乙素（C24H26O7）不少于0.24 %。
飲片
【炮制】  前胡  除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切薄片，曬干。
本品呈類(lèi)圓形或不規則的薄片。外表皮黑褐色或灰黃色，有時(shí)可見(jiàn)殘留的纖維狀葉鞘殘基。切面黃白色至淡黃色，皮部散有多數棕黃色油點(diǎn)，可見(jiàn)一棕色環(huán)及放射狀紋理。氣芳香，味微苦、辛。
【檢查】  總灰分  同藥材，不得過(guò)6.0%。
【鑒別】（除橫切面外） 【檢查】（水分） 【浸出物】【含量測定】  同藥材。
蜜前胡  取前胡片，照蜜炙法（附錄Ⅱ D）炒至不粘手。
本品形如前胡片，表面黃褐色，略具光澤，滋潤。味稍甜。
【檢查】  水分  同藥材，不得過(guò)13.0%。
【鑒別】（除橫切面外） 【檢查】（總灰分   酸不溶性灰分）  【浸出物】【含量測定】  同藥材。
【性味與歸經(jīng)】  苦、辛，微寒。歸肺經(jīng)。
【功能與主治】  降氣化痰，散風(fēng)清熱。用于痰熱喘滿(mǎn)，咯痰黃稠，風(fēng)熱咳嗽痰多。
【用法與用量】  3～10g。
【貯藏】  置陰涼干燥處，防霉，防蛀。