黃芪

    本品為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus (Fisch)Bge.var.mongholicus(Bg
e)Hsiao或膜莢黃芪Astragalus membranaceus (Fisch)Bge.的干燥根。春、秋二季采挖，除去須根和根頭，曬干。
    【性狀】  本品呈圓柱形，有的有分枝，上端較粗，長(cháng)30～90cm，直徑1～3.5cm。表面淡棕黃色或淡棕褐色，有不整齊的縱皺紋或縱溝。質(zhì)硬而韌，不易折斷，斷面纖維性強，并顯粉性，皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理和裂隙，老根中心偶呈枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。
    【鑒別】  (1)本品橫切面：木栓細胞多列；栓內層為3～5列厚角細胞。韌皮部射線(xiàn)外側常彎曲，有裂隙；纖維成束，壁厚，木化或微木化，與篩管群交互排列；近栓內層處有時(shí)可見(jiàn)石細胞。形成層成環(huán)。木質(zhì)部導管單個(gè)散在或2～3個(gè)相聚；導管問(wèn)有木纖維；射線(xiàn)中有時(shí)可見(jiàn)單個(gè)或2～4個(gè)成群的石細胞。薄壁細胞含淀粉粒。
    粉末黃白色。纖維成束或散離，直徑8～30μm，壁厚，表面有縱裂紋，初生壁常與次生壁分離，兩端常斷裂成須狀，或較平截。具緣紋孔導管無(wú)色或橙黃色，具緣紋孔排列緊密。石細胞少見(jiàn)，圓形、長(cháng)圓形或形狀不規則，壁較厚。
    (2)取本品粉末3g，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過(guò)，濾液加于中性氧化鋁柱(100～120目，5g，內徑為10～15：3mm)上，用40％甲醇100ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌2次，每次20ml，棄去水液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇O.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2ul，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷甲醇一水(13：7：2)的下層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，日光下顯相同的棕褐色斑點(diǎn)；紫外光燈(365rnm)下顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
    (3)取本品粉末2g，加乙醇30m1，加熱回流20分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加0.3％氫氧化鈉溶液l5ml使溶解，濾過(guò)，濾液用稀鹽酸調節pH值至5～6，用乙酸乙酯1：3ml振搖提取，分取乙酸乙酯液，用鋪有適量無(wú)水硫酸鈉的濾紙濾過(guò)，濾液蒸干。殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇(10：1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點(diǎn)。
    【檢查】  水分  不得過(guò)10.O％(附錄Ⅸ H第一法)。
    總灰分  不得過(guò)5.O％(附錄Ⅸ K)。
    重金屬及有害元素  照鉛、鎘、砷、汞、銅測定法(附錄Ⅸ B原子吸收分光光度法或電感耦合等離子體質(zhì)譜法)測定，鉛不得過(guò)百萬(wàn)分之五；鎘不得過(guò)千萬(wàn)分之三；砷不得過(guò)百萬(wàn)分之二；汞不得過(guò)千萬(wàn)分之二；銅不得過(guò)百萬(wàn)分之二十。
    有機氯農藥殘留量  照農藥殘留量測定法(附錄Ⅸ Q有機氯農藥殘留量測定)測定，六六六(總BHC)不得過(guò)千萬(wàn)分之二；滴滴涕(總DDT)不得過(guò)千萬(wàn)分之二；五氯硝基苯(PCNB)不得過(guò)千萬(wàn)分之一。
    【浸出物】  照水溶性浸出物測定法(附錄X  A)項下的冷浸法測定，不得少于17.O％。
    【含量測定】  黃芪甲苷  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ B)測定。
    色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈水(32：68)為流動(dòng)相；蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數按黃芪甲苷峰計算應不低于4000。
    對照品溶液的制備取黃芪甲苷對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1m1含o.5mg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備取本品中粉約4g，精密稱(chēng)定，置索氏提取器中，加甲醇40m1，冷浸過(guò)夜，再加甲醇適量，加熱回流4小時(shí)，提取液回收溶劑并濃縮至干，殘渣加水10ml，微熱
使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次40ml，合并正丁醇液，用氨試液充分洗滌2次，每次40ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加水5m1使溶解，放冷，通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱(內徑為1.5cm，柱高為12cm)，以水50m1洗脫，棄去水液，再用40％乙醇30rnl洗脫，棄去洗脫液，繼用70％乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇溶解，轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
    測定法分別精密吸取對照品溶液10μl、20tzl，供試品溶液20gl，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點(diǎn)法對數方程計算，即得。
    本品按干燥品計算，含黃芪甲苷(C22H22010)不得少于O.040％。
    毛蕊異黃酮葡萄糖苷  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ B)測定。
色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動(dòng)性A，以O.2％甲酸溶液為流動(dòng)相B，按下表中的規定進(jìn)行梯度洗脫；檢測波長(cháng)為260nm。理論板數按毛蕊異黃酮葡萄糖苷峰計算應不低于3000。
時(shí)間(分鐘)          流動(dòng)相A（%）         流動(dòng)相B（%）
0～20               20→40                80→60
20～30                40                   60
    對照品溶液的制備  取毛蕊異黃酮葡萄糖苷對照品適量，精密稱(chēng)定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過(guò)四號篩)約1g，精密稱(chēng)定.置圓底燒瓶中，精密加入甲醇50ml，稱(chēng)定重量，加熱回流4小時(shí)，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，精密量取續濾液25ml，回收溶劑至干，殘渣加甲醇溶解，轉移至jml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注人液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含毛蕊異黃酮葡萄糖苷(C22H22O10)不得少于O.020％。
    飲片
    【炮制】  除去雜質(zhì)，大小分開(kāi)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。
    本品呈類(lèi)圓形或橢圓形的厚片，外表皮黃白色至淡棕褐色，可見(jiàn)縱皺紋或縱溝。切面皮部黃白色，木部淡黃色，有放射狀紋理及裂隙，有的中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之有豆腥味。
    【鑒別】(除橫切面外) 【檢查】 【浸出物】 【含量測定】  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】  甘，微溫。歸肺、脾經(jīng)。
    【功能與主治】  補氣升陽(yáng)，固表止汗，利水消腫，生津養血，行滯通痹，托毒排膿，斂瘡生肌。用于氣虛乏力，食少便溏，中氣下陷，久瀉脫肛，便血崩漏，表虛自汗，氣虛水腫，內熱消渴，血虛萎黃，半身不遂，痹痛麻木，癰疽難潰，久潰不斂。
  【用法與用量】  9～30g。
    【貯藏】  置通風(fēng)干燥處，防潮，防蛀。