葛根

    本品為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)ohwi的干燥根。習稱(chēng)野葛。秋、冬二季采挖，趁鮮切成厚片或小塊；干燥。
    【性狀】  本品呈縱切的長(cháng)方形厚片或小方塊，長(cháng)5～35cm，厚0.5～lcm。外皮淡棕色，有縱皺紋，粗糙。切面黃白色，紋理不明顯。質(zhì)韌，纖維性強。氣微，味微甜。
    【鑒別】  (1)本品粉末淡棕色。淀粉粒單粒球形，直徑3～37μm，臍點(diǎn)點(diǎn)狀、裂縫狀或星狀；復粒由2～10分粒組成。纖維多成束，壁厚，木化，周?chē)�細胞大多含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。石細胞少見(jiàn)，類(lèi)圓形或多角形，直徑38～70μm。具緣紋孔導管較大，具緣紋孔六角形或橢圓形，排列極為緊密。
    (2)取本品粉末O.8g，加甲醇10ml，放置2小時(shí)，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇O.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取葛根對照藥材O.8g，同法制成對照藥材溶液。再取葛根素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，使成條狀，以三氯甲烷-甲醇-水(7：2.5：O.25)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光條斑。
    【檢查】  水分  不得過(guò)14.O％(附錄Ⅸ H第一法)。
    總灰分  不得過(guò)7.O％(附錄Ⅸ K)。
    【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法（附錄V A）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于24.0％。
    【含量測定】  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。
    色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一水(25：75)為流動(dòng)相；檢測波長(cháng)為250rim。理論板數按葛根素峰計算應不低于4000。
    對照品溶液的制備  取葛根素對照品適量，精密稱(chēng)定，加30％乙醇制成每1ml含80μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備  取本品粉末(過(guò)三號篩)約O.1g，精密稱(chēng)定，置具塞錐形瓶中，精密加入30％乙醇50ml，稱(chēng)定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱(chēng)定重量，用30％乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續濾液，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含葛根素(C21H2009)不得少于2.4％。
   飲片
    【炮制】  除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，曬干。
    本品呈不規則的厚片、粗絲或邊長(cháng)為5～12mm的方塊。切面淺黃棕色至棕黃色。質(zhì)韌，纖維性強。氣微，味微甜。
    【檢查】  水分  同藥材，不得過(guò)13.O％。
    總灰分  同藥材，不得過(guò)6.0％。
    【鑒別】 【浸出物】 【含量測定】  同藥材。
    【性味與歸經(jīng)】 甘、辛，涼。歸脾、胃、肺經(jīng)。
    【功能與主治】 解肌退熱，生津止渴，透疹，升陽(yáng)止瀉，通經(jīng)活絡(luò )，解酒毒。用于外感發(fā)熱頭痛，項背強痛，口渴，消渴，麻疹不透，熱痢，泄瀉，眩暈頭痛，中風(fēng)偏癱，胸痹心痛，酒毒傷中。
    【用法與用量】  10～15g。
    【貯藏】  置通風(fēng)干燥處，防蛀。